El estudio tratará de determinar si la carga genética tiene alguna influencia en la aparición de complicaciones en los pacientes
MÓSTOLES/ 19 MAYO 2020/ El Hospital Universitario de Móstoles se ha sumado a un estudio con el que se pretende, entre otros objetivos, determinar si hay valores genéticos que podrían influir en una persona para contraer coronavirus y padecer una infección grave, y en caso afirmativo determinar cuáles son.
Desde la Unidad de Genética y el Servicio de Medicina Interna del Hospital explican que, en algunos casos, el coronavirus provoca en los pacientes una reacción inflamatoria con afectación pulmonar muy grave, en otros problemas diferentes como tromboembolismos, daño endotelial, síntomas dermatológicos o vasculitis.
La investigación, promovida por el Centro de Investigación Biomédica en Red y financiado por el Instituto de Salud Carlos III, y en la que participarán más de 40 centros de España y Latinoamérica, tratará de determinar si la carga genética tiene alguna influencia en la aparición de estas complicaciones.
Para ello, a los pacientes con PCR positiva seleccionados se les recogerán datos clínicos, antecedentes personales y epidemiológicos con el objetivo de “encontrar determinantes genéticas/genómicas de riesgo y mala evolución que permitan una mejor estratificación de los pacientes y optimización de protocolos terapéuticos”.
Más de 8.000 pacientes
En total, se realizará un estudio de asociación del genoma completo (GWA) a una muestra de 7.000 pacientes españoles y 1.000 pacientes de Latinoamérica, todos ellos con infección SARs COV-2 y con PCR positiva, según ha señalado el centro sanitario en una nota.
El objetivo es “encontrar determinantes genéticas/genómicas de riesgo y mala evolución que permitan una mejor estratificación de los pacientes y optimización de protocolos terapeúticos” y se parte de la idea de que “no solo la infección o la carga viral es importante, también el huésped que lo aloja”.
“Es una vía más de análisis, estudio y búsqueda de alternativas que permitan una mayor y mejor control de la CIVD-19, que se suma a aquellas otras investigaciones centradas en tratamientos o vacunas”, añaden desde el Hospital, que insiste en que este estudio genético puede ayudar a comprender por qué pacientes con la misma patología evolucionan de formas diferentes.
La investigación está encabezada por el director del Centro Nacional de Genotipado-Instituto de Salud Carlos III, Angel Carracedo, y el director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER, Pablo Lapunzina, que es jefe de Grupo de Investigación del Instituto de investigación de La Paz.
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