Nombre del proyecto: Estudio genómico y transcriptómico de linfocitos tumorales circulantes para el desarrollo de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento con inhibidores de la vía PD-L1/PD1 en pacientes con CPNM
IP: Ángel Carracedo
Entidad de realización: FPGMX
Entidad/es financiadora/s: Fundación Ramón Areces
Fecha de inicio-fin: 2017 – 2020
La incorporación en el 2015 de fármacos inmunoterápicos (nivolumab y pembrolizumab) en el tratamiento del cáncer de pulmón, ha supuesto un avance increíble permitiendo aumentar la supervivencia de los pacientes. Sin embargo, un alto porcentaje de los pacientes no responde a estos tratamientos, lo cual representa un problema de fallo terapéutico y gasto sanitario. Por ello, se hace preciso encontrar y trasladar a la práctica clínica biomarcadores que ayuden a identificar a los pacientes que se pueden beneficiar de estos tratamientos, así como biomarcadores que permitan monitorizar respuesta y resistencia durante la duración del mismo.
Con este objetivo, y desde un punto de vista traslacional (con la colaboración conjunta del Grupo de Medicina Xenómica- Fundación de Medicina Xenómica y del servicio de oncología del Hospital Universitario de Ourense), nos proponemos identificar, validar y establecer protocolos para lograr el reto de una medicina personalizada en el tratamiento inmunoterápico en el cáncer de pulmón.
Para ello, se ha diseñado una caracterización a dos niveles: (1) Biopsia del tumor primario, mediante análisis inmunohistoquímicos (PD-L1, y TILs), y análisis genómicos de células tumorales puras, con el fin de describir biomarcadores que ayuden a identificar a los pacientes que se beneficiaran del tratamiento inmunoterápico. (2) Sangre periférica, mediante el aislamiento de linfocitos tumorales circulantes y su caracterización genómica, con el objetivo de monitorizar la respuesta durante el tratamiento.
Equipo: Ceres Fernandez Rozadilla, Olalla Maroñas Amigo, Ana Latorre Pellicer, Beatriz Sobrino Rey, Jesús García Mata, Karmele Areses Manrique, J. Luis Firvida Pérez, Carmen L. Doldán, María Carmen Penín Corderí
