COMUNICACIONES ORALES
Development and applications of a structural bioinformatics platform for thecharacterization of G proteincoupled receptors. Gutiérrez-de-Terán, H.; Rodríguez, D.; Bello, X. 241th ACS National Meeting. Anaheim (Canadá)
Influence of protonation states, single point mutations and ligands in the dynamics of adenosine receptors. Rodríguez D., Gutiérrez-de-Terán H. 241th ACS National Meeting. Anaheim (Canadá)
analisis genomico de genes candidatos al desarrollo del cancer colorrectal familiar y esporadico. ernández-Rozadilla C, Brea Fernández A, Ferro M, Magdalena M, Fernández E, Carracedo A, Ruiz-Ponte C. I Xornada de Investigación Biosanitaria del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago. Santiago de Compostela (España)
Asociación entre polimorfismos del gen ATM y toxicidad aguda en pacientes con cáncer de próstata tratados con radioterapia. Gomez Caamaño A, Fachal L, Carballo A, Blanco A, Peleteiro P, Calvo P, Santamariña M, Taboada B, Carracedo A, Vega A. 16 Congreso de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica. Madrid (España)
Candidate Genes For Azathioprine: Efficacy Or Toxicity In Inflammatory Bowel Disease Patients Using A Exome-wide Genotyping Analysis . Zabala-Fernández W., Barreiro-De Acosta M., Echarri A., Carpio D., Pereira S., Castro J., Lorenzo A., Cruz R., Carracedo A., Barros F. . 6th Congress of ECCO – Inflammatory Bowel Disease. Dublin (Irlanda)
Características diferenciales de pacientes con cáncer colo-rectal (ccr) con pérdida de expresión de las proteínas reparadoras de tumores sin mutaciones germinales conocidas. M Rodríguez Soler, L Pérez Carbonell, C Guarinos, C Ruiz Ponte, A Brea, A Castillejo, V Barberá, C Sánchez-Fortún, L Sempere, L Bujanda, J Clofent, X Llor, M Andreu, A Castells, A Carracedo, JL Soto, A Payá, C Alenda, R Jover. XIV Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología. Madrid (España)
Comparison Between Universal Immunohistochemistry for Mismatch Repair Proteins Versus Revised Bethesda Guidelines in the Detection of Patients With Lynch Syndrome. Pérez-Carbonell L, Guarinos C, Rodríguez Soler M, Sanchez-Fortun C, Sempere-Robles L, Ruiz-Ponte C, Castillejo A, Brea A, Carracedo A, Barberá VM, Rojas E, Bujanda L, Clofent J, Andreu M, Llor X, Castells A, Soto JL, Jover R. Digestive Disease Week 2011. Chicago – Illinois (USA)
Differential Features of Colorectal Cancer (CRC) in Patients With Probable Non-Sporadic Mismatch Repair Deficiency Without Germline Mutation. Rodríguez Soler M, Pérez-Carbonell L, Guarinos C, Ruiz-Ponte C, Brea A, Castillejo A, Barberá VM, Sanchez-Fortun C, Sempere-Robles L, Bujanda L, Clofent J, Llor X, Andreu M, Castells A, Carracedo A, Soto JL, Payá A, Alenda C, Jover R. Digestive Disease Week 2011. Chicago – Illinois (USA)
Duplication of a 303 kb locus containing PRSS1 and PRSS2 is associated with hereditary pancreatitis in a Spanish kindred . Lozano-Leon, A., Raña, P., Cruz, R., Nieto, L., Barros, F., Barbada, M., Stello, K., Whitcomb, D. & E. Dominguez-Muñoz. . Digestive Disease Week 2010. New Orleans- Louisiana (USA)
Futher development of forensic eye colour predictive tests. Ruiz Y.1, Phillips C.1, Maroñas O.1, Söchtig J.1, Fondevila M.1, Rodriguez-Cid M.2, Gomez-Tato A.3, Alvarez-Dios J.3, Casares de Cal M.3, Carracedo Á.1, Lareu M.V.1. 24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics. Viena (Austria)
Las tecnologías de secuenciación masiva y su impacto en el diagnóstico genético. Francisco Barros. Workshop: Aplicación de la Secuenciación Masiva para la Investigación en Enfermedades Raras (CIBERER). Valencia (España)
Métodos de estudio de genes involucrados en enfermedades complejas. Alejandro J Blanco Verea. Curso de Estudios avanzados en genómica y transcriptoma. Programa de Pós-GraduaÇão em Ciencias Farmacêuticas de Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal (Brazil)
Model selection via single-SNP testing versus LASSO penalization in a genetic association study of Parkinson disease. Cacheiro P, Calle M, Cadarso-Suárez C, Sesar A, Camiña M, Carracedo A, Urrea V, Sobrido MJ. XIII Conferencia española y III Encuentro Iberoamericano de Biometría. Barcelona (España)
New genetic associations detected in an exome-wide association study for toxicity related to thiopurine treatments in inflammatory bowel disease . . Chaparro, M., Zabala-Fernandez, W., Barreiro-De Acosta, M., Panes, J., Esteve, M., Andreu, M., Garcia-Planella, E., Domènech, E., Echarri, A., Carpio, D., Cruz, R., Barros, F. & Gisbert, J.P. . Digestive Disease Week 2010. New Orleans- Louisiana (USA)
Polineuropatía inflamatoria desmielinizante crónica como forma de presentación de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Costa-Arpín E, Blanco P, Sobrido MJ, López-Ferreiro A, Guijarro M, Pardo J. . Sociedad Española de Neurología. Barcelona (España)
Resultados Prácticos Estudio de Morte Súbita Cardiaca. Alejandro J Blanco Verea. Curso de Estudios avanzados en genómica y transcriptoma. Programa de Pós-GraduaÇão em Ciencias Farmacêuticas de Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal (Brazil)
Structure-Based Ligand Design on Adenosine Receptors. Gutiérrez-de-Terán H. XIII Congress of the Spanish Society of Medicinal Chemistry (SEQT). Valencia (España)
Unraveling the origin and molecular pathogenesis of TGM1 c.984+1G>A mutation. Fachal L, Rodríguez-Pazos L, Ginarte M, Blanco A, Santamariña M, Toribio J, Carracedo A, Vega A. I Xornada de Investigación Biosanitaria del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago. Santiago de Compostela (España)
Valoración del asesoramiento genético y cáncer hereditario por enfermería y facultativos de Atención Primaria en el Área Sanitaria de Ferrol. Santamariña M, Deben M, Vila G, López R, Acevedo A, Facio A, Blanco A, Fachal L, Vega A, Graña B. I Xornada de Investigación Biosanitaria del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago. Santiago de Compostela (España)
Valoración del asesoramiento genético y cáncer hereditario por enfermería y facultativos de Atención Primaria en el Área Sanitaria de Ferrol. Santamariña M, Deben M, Vila G, López R, Acevedo A, Facio A, Blanco A, Fachal L, Vega A, Graña B. XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Murcia (España)
Síndrome CMMR-D: ¿Qué genes están detrás de este fenotipo?. A Brea Fernandez, C Calviño Costas, A Lancho, Cameselle teijeiro, Muleris, Wimmer, C Ruiz Ponte, A Carracedo. VII Reunión Científica Anual CIBERER. Madrid (España)
PÓSTERS
Análisis de la contribución de los genes SCN1A y ATP1A2 a la susceptibilidad genética en migraña no hemipléjica. Camiña-Tato M, Cacheiro P, Sampayo A, Pardo J, Cruz R, Carracedo A, Sobrido MJ. XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Murcia (España)
Análisis de ligamiento de todo el genoma en una familia con paraparesia espástica utilizando el chip 10K de Affymetrix. Ordóñez-Ugalde, Andrés; Quintáns, Beatriz; Pardo, Julio ; Sobrino, Beatriz ; Villanueva-Millán, María-Jesús; Muñiz-Pérez, Shaila; Quintela, Inés; Carracedo, Ángel; Sobrido, María-Jesús. II Congreso Latinoamericano de Genética Humana. San José (Costa Rica)
Clopidogrel and acetylsalycilic acid therapy monitoring by liquid chromatography tandem mass spectrometry. Luchessi A, Concheiro M, Quintela O, Hirata RDC, Brion M, Carracedo A, Iñiguez A, Lopez-Rivadulla M, Hirata MH. 12th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. Stuttgart (Alemania)
Development of a Panel of Ancestry Informative Markers for Latinos from Genomewide Data. J Galanter, JC Fernandez, C Gignoux, J Barnholtz-Sloan, C Fernandez-Rozadilla, A Hidalgo-Miranda, P Raska, M Torres, C Ruiz Ponte, Y Ruiz, P Taboada, L Porras, A Salas, I Silva Zolezzi, A Bigham, M Shriver, E Ziv, Es Gonzalez Burchard, R Haile, E Parra, A Carracedo. 61 Meeting American Association of Human Genetics. Montreal (Canadá)
Exploring mtDNA patterns of recent admixture Argentina. Vanesa Álvarez Iglesias, Laura Catelli, Alberto Gómez Carballa, Ana Mosquera-Miguel, Carola Romanini, Alicia Borosky, Carracedo A, Carlos Vullo, Antonio Salas. 24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics. Viena (Austria)
Formas recesivas de distrofia muscular óculo-faríngea: presentación de tres familias gallegas. Guijarro del Amo M, Quintans B, Sobrido MJ, Barros F, Rodríguez-Osorio X, Pardo J. Sociedad Española de Neurología. Barcelona (España)
Gene-set analysis of a genome-wide association study for colorectal cancer. S Castellvi-Bel, JJ Lozano, C Ruiz-Ponte, C Fernández-Rozadilla, A Abulí, A Castells, A Carracedo, Gastrointestinal Oncology Group of the Spanish Gastroenterological Association. 61 Meeting American Association of Human Genetics. Montreal (Canadá)
Herramientas In Silico en la clasificación de UVs. Brea-Fernández AJ; Fernández-Rozadilla C; Ferro M; Pérez M; Carracedo A; Ruiz-Ponte C. I Xornada de Investigación Biosanitaria del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago. Santiago de Compostela (España)
High-throughput genomic technologies and Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa diagnosis. L Fernández-Martínez, M Cortón1,MJ Blanco, M Sánchez-Salorio, Á Carracedo, M Brión. Pro Retina Research Colloquium. Potsdam (Alemania)
Molecular analyses of long QT and Brugada syndrome in SIDS-cases by Sequenom MassArray® system. Becker K, Santori M, Blanco-Verea A, Schneider P, Carracedo A, Brion M. 8th International Symposium on Advances in Legal Medicine combined with the 90th Annual Meeting of the German Society of Legal Medicine. Frankfurt (Alemania)
Molecular Dynamics Simulations OF G Pprotein-Coupled Receptor Dimers. Rodríguez D.; Mokarzel-Falcón, L.; Gutiérrez-de-Terán H. 9th WATOC conference. Santiago de Compostela (España)
Nodo español del HVP y relación con los países iberoamericanos. Sobrido MJ, Camiña M, Cacheiro P, Carracedo A. II Congreso Latinoamericano de Genética Humana. San José-Costa Rica
Prodynorphin (PDYN) mutations are rare in Spanish patients with Spinocerebelar Ataxia. García-Murias M, Villanueva-Millán MJ, Joglar-Santos J, Quintáns B, Cariacedo A, Sobrido MJ. European Society of Human Genetics. Ámsterdam (Holanda)
Prodynorphin (pdyn) mutations are rare in spanish patients with spinocerebelar ataxia. García-Murias M, Villanueva-Millán MJ, Joglar-Santos J, Quintáns B, Carracedo A, Sobrido MJ. European Society of Human Genetics. Ámsterdam (Holanda)
Screening of BSCL2 in Spanish patients with spastic paraparesis and motor neuropathies . B. Quintáns, S. Piñeiro, P. Blanco-Arias, J. Pardo, J. M. Prieto, S. I. Pascual-Pascual, A. Ordoñez-Ugalde, I. Sanz, A. Rojo, P. Suárez-Gil, Á. Carracedo, M. J. Sobrido. European Society of Human Genetics. Ámsterdam (Holanda)
Survival analysis for genetic variants associated with colorectal cancer susceptibility. A Abulí, X Bessa, R Jover, C Ruiz-Ponte, C Fernández-Rozadilla, J Muñoz, A Carracedo, A Castells, M Andreu, S Castellvi-Bel, Gastrointestinal Oncology Group of the Spanish Gastroenterological Association. 61 Meeting American Association of Human Genetics. Montreal (Canadá)
CONFERENCIAS INVITADAS, MESAS DE DEBATE Y FOROS
Análisis de la contribución de los genes SCN1A y ATP1A2 a la susceptibilidad genética en migraña no hemipléjica. Camiña-Tato M, Cacheiro P, Sampayo A, Pardo J, Cruz R, Carracedo A, Sobrido MJ. XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Murcia (España)
Analysing admixture in Latin America, applications to GWA studies. Carracedo A. Second Meeting of the CHIBCHA Consortium. Cancún (Mexico)
Aproximación genética a las cardiopatías. Presente y futuro. Carracedo A. Programa de Sesiones Científicas Hospital ValldHebrón. Barcelona (España)
Búsqueda de genes de predisposición al cáncer colorrectal. Carracedo A. II Congreso Latinoamericano de Genética Humana. San José-Costa Rica
Descripción de nuevas variantes genéticas en bscl2 en pacientes españoles. Sobrido Gómez MJ, Piñeiro Hermida S, Blanco Arias P, Pardo Fernández J, Ordoñez Ugalde A, Prieto González JM, Pascual Pascual SI, Sanz Gallego I, Pérez Sousa C, Molano Mateos J, Carracedo Álvarez A, Quintáns Castro B. Sociedad Española de Neurología. Barcelona (España)
Development of a Panel of Genome-wide Ancestry Informative Markers to Study Admixture Throughout the Americas. Carracedo A. 61 Meeting American Association of Human Genetics. Montreal (Canadá)
El consentimiento informado en Neurogenética. Sobrido MJ. Hospital do Meixoeiro. Vigo (España)
Epidemiología genética en neurología. Sobrido MJ. Grupo de Estudio de Epidemiología, Sociedad Española de Neurología
Estudios de asociacion genetica de enfermedades complejas. Brion M. III simposio de pos-graduaçao de análises clínicas. Sao Paulo ( Brasil)
Exploring the contribution of ATP1A2 and SCN1A to genetic susceptibility in non hemiplegic migraine. Sobrido María-Jesús, Camiña-Tato Montserrat, Sampayo Ana, Pardo, Julio, Cruz Raquel, Carracedo Ángel, Cacheiro, Pilar. International Society of Human genetics / American Society of Human Genetics. Montreal (Canadá)
Factores Emocionales y cognitivos de la comunicación familiar en enfermedades neurodegenerativas. Fernández Prieto, M. European Hereditary Spastic Paraparesis meeting. Burgos (España)
Farmacogenética e farmacogenómica do cancro colorrectal. Carracedo A. XII Jornadas de Ciências Farmacêuticas CESPU. Oporto (Portugal)
Farmacogenética y farmacogenómica del cáncer. Carracedo A. VI Conferencia de Atención Integral en Oncología. Santiago de Compostela (España)
Farmacogenética y farmacogenómica del cáncer. Carracedo A. 56 Congreso Nacional SEFH. Santiago de Compostela (España)
Farmacogenómica y biomarcadores: Características de un biomarcador. Importancia de la personalización del tratamiento. Carracedo A. Jornadas Fármacos biológicos en Oncología desde la perspectiva de la farmacia hospitalaria. Santiago de Compostela (España)
Farmacogenómica y Farmacogenética de la Migraña. Sobrido MJ. II Congreso Latinoamericano de Genética Humana. San José-Costa Rica
Genética práctica de las ataxias cerebelosas. Sobrido MJ. XIII reunión de la Sociedad Extremeña de Neurología. Badajoz (España)
Genética y Odontología. Carracedo A. X Congreso SEOEME. Santiago de Compostela (España)
Genetics of rare diseases: Patient registries and mutation databases. Empowerment of Patients. Sobrido MJ. Reunión de la Asociación Europea de pacientes con paraparesia espástica. CREER. Burgos (España)
Genetics, databases and registries for HSP and other rare diseases. Sobrido MJ. European Hereditary Spastic Paraparesis meeting. Burgos (España)
Genome-wide Association Studies in Pharmacogenetics. Carracedo A. International Workshop on Pharmacogenetics and Clinical Research. Badajoz (España)
Genómica y farmacogenómica del cáncer colorrectal. Clara Ruiz-Ponte. II Curso de Capacitación en Cáncer Colorrectal. Madrid (España)
Genomics and cytopathology. Carracedo A. 36 European Congress of Cytology. Estanbul (Turquía)
Investigación genética: controversias éticas y legales. Carracedo A. I Congreso Nacional de Responsabilidad Médica. Santiago de Compostela (España)
Investigación xenética da paraparesia espástica. Ordoñez A. Ciclo De Conferencias – Sesións De Investigación. Instituto De Investigación Sanitaria De Santiago. Santiago de Compostela (España)
La búsqueda del componente genético de la enfermedad. Carracedo A. UIMP: «Fronteras de la Biomedicina en la era genómica». Santander (España)
La migraña y su tratamiento.. Ana Sampayo Montenegro. Biblioteca Pública Anxo Casal. Santiago de Compostela (España)
La neurogenética en el HVP. Sobrido MJ. II Congreso Latinoamericano de Genética Humana. San José-Costa Rica
Legal and ethical aspects of national database. Carracedo A. World IAFS Meeting, 9th WPMO Triennial Meeting and 5th MAFS Meeting. Funchal, Madeira (España)
Nodo Español del Human Variome Project y relación con países iberoamericanos. Sobrido MJ. II Congreso Latinoamericano de Genética Humana. San José-Costa Rica
Nuevas estrategias para la búsqueda del componente genético de la enfermedad mediante estudios de asociación. Carracedo A. XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Murcia (España)
Promises and challenges of the genetic approach to sudden cardiac death. Carracedo A. World IAFS Meeting, 9th WPMO Triennial Meeting and 5th MAFS Meeting. Funchal, Madeira (España)
Tratamiento de los Trastornos de la marcha en la Enfermedad de Parkinson. Sobrido MJ. Reunión Last Minute en trastornos del movimiento. Tordesillas – Valladolid (España)
Sobrido MJ. Simposio Avances recientes en demencia frontotemporal. XXV reunión Sociedade Galega de Neuroloxía. La Toja – Pontevedra (España)
CURSOS DE FORMACIÓN
Análisis estadístico de datos genéticos, Control de calidad de datos genéticos, Análisis de asociación genética – R (SNPassoc) y SPSS. Carracedo A, Cruz R, Porras GL. Jornada sobre Análisis de Datos en Estudios de Farmacogenética Poblacional. Salamanca (España)
El componente genético de enfermedades complejas: SNPs y estudios de asociación. Brión M. Universidade de Sao Paulo. Sao Paulo ( Brasil)
El consentimiento informado para las pruebas genéticas en neurología. Sobrido MJ, Diez-Pérez J. Sesiones Clínicas Neurología Hospital Meixoeiro. Vigo – Pontevedra (España)
ESTUDIOS AVANZADOS EN GENÓMICA Y TRANSCRIPTOMA. Torres M, Blanco Verea A, Brión M, Quintela I, Sobrino B, Nogueira Silbiger V. Facultade de Farmacia-UFRN. Natal (Brasil)
Genética molecular de las paraparesias espásticas hereditarias. Sobrido MJ. Curso de Formación Continuada en Neurología y programa doctorado, Hospital La Paz. Madrid (España)
Introdução ao estudo genômico. Polimorfismos e os estudos de associações com doenças. Minicurso de: «Next Generation sequencing. Brión M. Universidade de Sao Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, CEFAP e CLEAR- USP, Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia-IDPC. Sao Paulo ( Brasil)
Programa Pos-Graduação Farmácia – Analises Clinicas . Asignatura: Farmacogenômica Cardiovascular. Brión M. Universidade de Sao Paulo . Sao Paulo ( Brasil)
Programa Pos-Graduação USP/IDPC:Medicina, tecnología e intervencion en cardiología. Asignatura: Genoma, transcriptoma e proteoma aplicado a Cardiologia. Brión M. Universidade de Sao Paulo e Instituto Dante Pazzanese de Cardiología. Sao Paulo ( Brasil)
Carracedo A. Congreso estatal de biotecnología. Santiago de Compostela (España)
Carracedo A. Xornadas de Sanidade. Actividades de formación do profesorado. A Coruña (España)
